Serbuk melanotan (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6) ialah analog sintetik -MSH yang direka untuk penyelidikan tentang melanogenesis dan isyarat MC1R. Peptida ini mempunyai asetilasi terminal N-dan amidasi terminal C-, dengan penggantian utama norleucine (Nle) dan D-phenylalanine yang meningkatkan kestabilan, menjadikannya sangat sesuai untuk eksperimen in vitro dan kajian laluan pigmen dalam model selular atau haiwan.
Produk ini dihasilkan oleh sintesis peptida fasa (SPPS) pepejal-dan ditawarkan sama ada sebagai bahan mentah atau sebagai vial lyophilized yang boleh disesuaikan. Atas permintaan, kami menyediakan perkhidmatan ujian tambahan termasuk ketulenan, kandungan peptida, endotoksin dan sisa pelarut. Sebagai pengeluar melanotan-yang berpangkalan di China, Medibridge Biotech menyokong pesanan pukal dengan harga borong, penyesuaian vial yang fleksibel dan inventori sedia-untuk-menghantar.
Jika anda memerlukan kemas kini tentang promosi terkini kami, atau ingin mendapatkan bahan mentah Made in China terus dari kilang kami, sila hubungi kami untuk mendapatkan butiran..
COA
|
|
||
|
Nama Produk |
Nombor CAS |
Nombor Kelompok |
|
Melanotan |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
|
Tarikh Pengeluar |
Tarikh Analisis |
Tarikh Luput |
|
2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
|
Sampel Kuantiti Pangkalan |
Pembungkusan |
Kaedah Ujian |
|
50.42 KGS |
100GS/ BOTOL |
HPLC |
|
item |
Standard |
Keputusan |
|
Kesucian |
Lebih daripada atau sama dengan 98% |
99.47% |
|
Ujian Peptida |
Lebih daripada atau sama dengan 80% |
89.80% |
|
Spektrum Jisim |
1646.85 |
1646.85 |
|
Keterlarutan |
Larut dalam air |
Mematuhi |
|
Kejelasan dan warna penyelesaian |
Jelas dan tidak berwarna |
Mematuhi |
|
garam |
<5.0% |
1.79% |
|
air |
Kurang daripada atau sama dengan 7.0% |
2.03% |
|
Sisa Pelarut: Metanol |
||
|
Kurang daripada atau sama dengan 0.3% |
0.0055% |
|
|
Asetonitril |
Kurang daripada atau sama dengan 0.041% |
0.031% |
|
Metilena Klorida |
Kurang daripada atau sama dengan 0.06% |
0.029% |
|
N,N-Dimetilformamida |
Kurang daripada atau sama dengan 0.088% |
N.D. |
|
Trietilamin |
Kurang daripada atau sama dengan 0.032% |
N.D. |
|
Tert-butil metil eter |
Kurang daripada atau sama dengan 0.5% |
0.216% |
|
Endotoksin |
Kurang daripada atau sama dengan 0.5 EU/mg |
Mematuhi |
|
Had Mikrob |
Jumlah bakteria aerobik<100 CFU/g Jumlah yis & acuan<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat kering yang gelap dan sejuk (-20 hingga 8 darjah) |
|
|
Kesimpulan |
Kumpulan itu mematuhi piawaian IN-HOUSE |
|
|
|
||
Penerangan Produk
|
Borang |
Contoh Pesanan |
Spesifikasi |
|
Serbuk mentah |
1 g |
Ketulenan ialah NLT 99% |
|
Vial |
10 botol |
Botol 3ml/5ml/7ml/15ml dll. |
Gambar Sastera
Kajian tentang Afamelanotide (Melanotan-1) menyerlahkan agonisme MC1R terpilih dengan pengaktifan cAMP–MITF, peningkatan-mengawal TYR/TRP1/DCT dan berat sebelah terhadap eumelanin. Merentasi model, pigmentasi mendapat jejak dengan isyarat perlindungan foto, termasuk lebih sedikit penanda kerosakan DNA-sinar UV-yang lebih sedikit. Secara klinikal, formulasi implan telah digunakan dalam EPP untuk melanjutkan toleransi cahaya dan meningkatkan{10}}hasil yang dilaporkan oleh pesakit; toleransi terutamanya dermatologi/GI dan boleh diurus dengan dos. Pusat penyelidikan semasa mengenai mekanisme, fotobiologi, crosstalk tekanan oksidatif, dan paradigma repigmentasi.
Visualisasi Saintifik
Apakah dos serbuk Melanotan?
Melanotan-1 bertindak seperti "isyarat mula" pada melanosit: ia melibatkan MC1R, mendorong sel untuk membina dan menghantar melanin-"payung" kecil yang mendalamkan dan warna kulit yang sekata semasa berkongsi beban di bawah cahaya matahari. Dengan MT-1, pigmentasi boleh berkembang dengan UV yang lebih rendah dan mempercepatkan di kawasan terdedah. Dalam EPP, implan meningkatkan masa cahaya percuma-sakit dan kualiti hidup, mungkin melalui penambahan melanin serta antioksidan, tindak balas kerosakan DNA dan kesan anti-radang.
Irama sirkadian PK
Afamelanotide, agonis MC1R, biasanya menunjukkan profil pendedahan kenaikan-kemudian-kejatuhan dalam model bangku. Selepas pentadbiran, tahap naik ke puncak awal sebelum meruncing apabila pengedaran dan pelepasan mengambil alih. Skema di bawah melakar kitaran percubaan tujuh-hari dan membezakan-dos tunggal berbanding reka bentuk keluaran-terkawal: yang pertama memuncak awal dan menurun ke arah palung; yang terakhir membina ke dataran yang lebih luas sebelum mereda. Pemasaan yang tepat berbeza mengikut spesies, matriks (plasma/tisu), dos dan kenderaan, kepekaan ujian dan perumusan.
Arah Penyelidikan Muncul
Penyiasatan Repigmentasi Vitiligo
Afamelanotide kini sedang diuji dalam vitiligo sebagai tambahan-pada-jalur UVB yang sempit. Ideanya mudah: MT-1 melanosit "prima", manakala NB-UVB menyediakan isyarat pengaktifan, jadi repigmentasi boleh bermula lebih awal dan merebak lebih jauh daripada cahaya sahaja. Selepas kajian kecil mencadangkan lebih pantas, keuntungan yang lebih luas-terutamanya dalam warna kulit yang lebih gelap-program Fasa III berbilang-rantau yang besar mula membandingkan kombo dengan monoterapi NB-UVB menggunakan hasil seperti T-VASI. Keselamatan telah terurus dalam kerja terdahulu (terutamanya dermatologi/GI). Percubaan ini akan menunjukkan sama ada pendekatan peptida + ringan boleh memberikan pigmentasi semula seluruh badan yang lebih tahan lama dalam tetapan penjagaan rutin.
Pelbagai-Berat Sasaran-Penyelidikan Pengurusan
Dalam kajian klinikal CUV156 2023 yang dikeluarkan oleh CLINUVEL, penyelidik menilai kesan afamelanotide terhadap kerosakan DNA akibat UV-dalam pesakit XP-C. Disebabkan oleh mekanisme pembaikan DNA yang terjejas, individu dengan XP sangat terdedah kepada kanser kulit selepas terdedah kepada matahari. Kajian ini memberi tumpuan kepada penilaian kerosakan kulit dan sama ada afamelanotide boleh meningkatkan ekspresi penanda pembaikan DNA.
Dapatan menunjukkan bahawa afamelanotide mengurangkan dengan ketara penanda kerosakan DNA-berkaitan UV, seperti -H2AX dan CPD, dan meningkatkan isyarat pembaikan dalam sesetengah pesakit. Sepanjang tempoh rawatan selama 10 hari, tiada kesan buruk yang serius dilaporkan, dan kerosakan kulit yang ketara telah berkurangan. Keputusan ini menunjukkan bahawa afamelanotide boleh mengaktifkan laluan MC1R, secara tidak langsung menyokong pembaikan DNA dan perlindungan selular.
Menurut pakar dari British Association of Dermatologists, afamelanotide menawarkan model untuk meningkatkan pembaikan DNA dan daya tahan kulit dalam pesakit XP-C.
Soalan Lazim
S: Bagaimanakah anda mengambil Melanotan‑1?
A: Secara klinikal: implan boleh terbiodegradasi sekali guna 16 mg dimasukkan secara subkutan berhampiran puncak iliac oleh kakitangan terlatih, biasanya kira-kira setiap 2 bulan semasa musim cerah untuk EPP.
Jangan menyuntik sendiri atau menggunakan produk "penyamakan" dalam talian; teruskan perlindungan matahari standard seperti yang dinasihatkan oleh doktor anda.
S: Apakah separuh hayat Melanotan‑1?
J: Separuh hayat plasma peptida adalah pendek (kira-kira ~1 jam), tetapi implan memberikan pelepasan berterusan selama beberapa hari; induksi melanin dan kesan klinikal selalunya berterusan selama berminggu-minggu.
S: Bilakah Melanotan pertama kali digunakan?
J: Konsep dan sintesis muncul pada tahun 1980-an; kajian awal manusia muncul pada tahun 1990-an. MT‑1 mendapat kelulusan kawal selia untuk EPP (EU dahulu, kemudian AS).
S: Mengapakah FDA "Melanotan" tidak diluluskan untuk penyamakan?
J: Kerana penyamakan kosmetik tidak mempunyai profil risiko-manfaat dan data keselamatan/kualiti yang diluluskan. Hanya MT‑1 (EPP) dan MT‑2 (HSDD) adalah petunjuk yang diluluskan; "melanotan" yang dijual untuk penyamakan kekal tidak diluluskan dan berisiko.
S: Apakah perbezaan antara Melanotan‑1 dan Melanotan‑2?
A: MT‑1 (afamelanotide) terutamanya menyasarkan MC1R dalam melanosit untuk merangsang eumelanin; MT‑2 (bremelanotide) kurang selektif (MC1/3/4/5), dengan lebih banyak kesan pusat.
|
Ciri |
MT‑1 (Afamelanotide) |
MT‑2 (Brelanotide) |
|
Profil penerima |
Terutamanya MC1R |
MC1/3/4/5 (terutamanya MC4R) |
|
Penggunaan yang diluluskan |
EPP: meningkatkan masa cahaya tanpa kesakitan |
HSDD (wanita pramenopaus) |
|
Borang dos |
16 mg implan SC (oleh HCP) |
1.75 mg SC suntikan PRN |
|
AE biasa |
Loya, keletihan, tindak balas tapak implan, hiperpigmentasi/kegelapan nevus |
Loya, pembilasan, muntah, perubahan BP sementara, sakit kepala |
Mencipta Melanotan?
Analog melanocortin sintetik telah dibangunkan pada tahun 1980-an oleh penyelidik Universiti Arizona (terutamanya Victor Hruby, Mac Hadley dan rakan sekerja), yang membawa kepada MT‑1 dan kemudiannya MT‑2.
Serbuk melanotanpada masa ini menunjukkan janji yang kukuh dalam penyelidikan pigmentasi, model perlindungan foto, dan kajian repigmentasi (cth, vitiligo) dalam tetapan makmal. Jika anda sedang mencari-pengilang peptida berkualiti tinggi yang komited untuk membina-perkongsian jangka panjang dan stabil, sila hubungi kami di: hi@medibridgeapi.com.
Cool tags: serbuk melanotan, pengeluar serbuk melanotan China, pembekal, kilang, Serbuk Peptida Dsip, Peptida Foxo4, Serbuk Hcg, Peptida Mots C, Serbuk Tesamorelin, Peptida Thymosin Alpha 1
