ARA290serbuk(juga dikenali sebagai Cibinetide, helihelix B Surface Peptide, HBSP) ialah 11-agonis reseptor peptida yang diperoleh daripada permukaan heliks erythropoietin (EPO) B, secara selektif mengaktifkan "reseptor pembaikan semula jadi" (EPOR/CD131 heterodimer). Ia mempunyai perlindungan tisu yang kuat dan kesan anti-keradangan tetapi pada asasnya tidak mempunyai aktiviti erythropoietic. Ia biasanya dalam bentuk serbuk kering-beku dalam penyelidikan saintifik dan digunakan dalam kajian yang berkaitan dengan penjanaan semula saraf, kecederaan iskemia-reperfusi dan keradangan metabolik.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. ialah pengilang pakar peptida dan API, membekalkan penyelidikan-menggunakan bahan mentah kepada universiti dan institut penyelidikan utama di seluruh dunia selama bertahun-tahun. Kami menawarkan ARA 290 pada ketulenan tidak kurang daripada 99.72%, disokong oleh kualiti yang konsisten dan penghantaran yang boleh dipercayai. Bekerjasama dengan pasukan yang memahami ketelitian kerja saintifik dan menyokong projek anda dengan bekalan yang stabil, perkhidmatan responsif dan perhatian terhadap perincian.

COA
|
|
||
|
Nama Produk |
Nombor CAS |
Nombor Kelompok |
|
ARA 290 |
1208243-50-8 |
MB2510161830 |
|
Tarikh Pengeluar |
Tarikh Analisis |
Tarikh Luput |
|
2025-10-16 |
2025-10-17 |
2027-10-15 |
|
Sampel Kuantiti Pangkalan |
Pembungkusan |
Kaedah Ujian |
|
5.62 KGS |
50GS/BOTOL |
HPLC |
|
item |
Standard |
Keputusan |
|
Kesucian |
Lebih daripada atau sama dengan 98% |
99.72% |
|
Ujian Peptida |
Lebih daripada atau sama dengan 80% |
90.32% |
|
Spektrum Jisim |
1257.31 |
1257.31 |
|
Keterlarutan |
Larut dalam air |
Mematuhi |
|
Kejelasan dan warna penyelesaian |
Jelas dan tidak berwarna |
Mematuhi |
|
garam natrium |
<5.0% |
1.88% |
|
air |
Kurang daripada atau sama dengan 7.0% |
2.31% |
|
Sisa Pelarut: |
||
|
Metanol |
Kurang daripada atau sama dengan 0.3% |
Mematuhi |
|
Isopropanol |
Kurang daripada atau sama dengan 0.5% |
0.233% |
|
Asetonitril |
Kurang daripada atau sama dengan 0.041% |
0.019% |
|
Metilena Klorida |
Kurang daripada atau sama dengan 0.06% |
0.028% |
|
N,N-Dimetilformamida |
Kurang daripada atau sama dengan 0.075% |
Mematuhi |
|
Trietilamin |
Kurang daripada atau sama dengan 0.029% |
Mematuhi |
|
Tert-butil metil eter |
Kurang daripada atau sama dengan 0.5% |
0.165% |
|
Endotoksin |
Kurang daripada atau sama dengan 0.5 EU/mg |
Mematuhi |
|
Had Mikrob |
Jumlah bakteria aerobik<100 CFU/g Jumlah yis & acuan<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat kering yang gelap dan sejuk (-20 hingga 8 darjah) |
|
|
Kesimpulan |
Kumpulan itu mematuhi piawaian IN-HOUSE |
|
|
|
||
kelebihan kami
1. Ketulenan tinggi dan kawalan kualiti yang komprehensif
2. Konsistensi kelompok dan bekalan yang stabil
3. Membekukan-proses pengeringan dan pembungkusan profesional
4. Keupayaan penyesuaian yang mendalam
5. Sambutan pantas dan logistik global
6. Sokongan profesional dan jaminan pematuhan
|
Borang |
Contoh Pesanan |
Spesifikasi |
|
Serbuk mentah |
1 g |
Ketulenan ialah NLT 99.72% |
|
Vial |
10 botol |
Botol 3ml/5ml/7ml/15ml dll. |
Mekanisme Tindakan
ARA290 serbukmengikat secara selektif kepada IRR (EPOR/CD131), memulakan perlindungan selular dan isyarat anti-radang tanpa mengaktifkan homodimer EPOR klasik, dengan itu tidak meningkatkan kiraan eritrosit atau kelikatan darah.
1. Laluan isyarat utama: Penyelarasan JAK2/STAT3, PI3K/Akt dan eNOS/NO; perencatan NF-κB-mediated pro-lata inflamasi.
2. Kesan sel dan tisu:
Perencatan faktor keradangan (seperti TNF- , IL-6, MCP-1) dan tekanan oksidatif, mengurangkan apoptosis dan edema tisu.
Menggalakkan fungsi endothelial dan perfusi peredaran mikro, mengurangkan kecederaan reperfusi iskemia-.
Menggalakkan pembaikan dan penjanaan semula gentian saraf kecil periferi (ketumpatan gentian saraf intradermal bertambah baik dan indeks gentian saraf kornea dalam kajian).
Regulasi imun: Mengutamakan fenotip pembaikan (seperti makrofaj M2isasi) dan homeostasis glial.

Kawasan Permohonan Berpotensi (Untuk penyelidikan/pertukaran akademik sahaja)
1. Neuropati serat kecil (termasuk sarcoidosis-berkaitan SFN) dan sakit neuropatik
2. Kecederaan saraf dalam konteks keradangan metabolik (cth, diabetes jenis 2-neuropati yang berkaitan, disfungsi mikrovaskular)
3.Iskemia-kecederaan reperfusi (kajian perlindungan organ seperti buah pinggang, jantung, otot dan saraf)
4. Penyelidikan penerokaan mengenai saraf kornea/mata kering dan sakit kornea

Petua Reka Bentuk Eksperimen (untuk pertukaran penyelidikan/akademik sahaja)

Objektif penyelidikan
Untuk menangkap secara serentak dua dimensi "penjanaan semula struktur" (CCM/IENFD/ GAP-43) dan "simptom/peningkatan fungsi" (skala kesakitan, QST/6MWT/ ambang deria), mengelakkan tumpuan tunggal pada skor subjektif.
Rangka kerja untuk tikus putih eksperimen
PoC kitaran pendek "4-pentadbiran + 4-8-minggu susulan" diutamakan, yang kondusif untuk memerhatikan isyarat penjanaan semula awal. Jika perlu, ia boleh dilanjutkan kepada 12 minggu untuk mengesahkan kemampanan.
Titik masa penting
Hari 0 (garis dasar), Hari 14 (tindak balas awal), Hari 28 (tamat rawatan), Hari 56 (4-susulan-minggu selepas penarikan dadah). Model iskemia-reperfusi perlu disulitkan untuk pengesanan pada 24/48/72 jam.
Saiz sampel dan statistik
Mengambil titik akhir struktur (CCM) sebagai kesan utama boleh mengurangkan n dengan ketara. Mengambil "antara-perbezaan kumpulan Δ=1.5-2.0 gentian/mm ², SD≈2.0" sebagai andaian, =0.05, kuasa=0.8, kira-kira 26-32 kes (MMRM/ANCOVA) boleh dikesan dalam satu lengan. Dalam eksperimen haiwan, n=8-12 (IRI) /10-15 (HFD) bagi setiap kumpulan adalah agak selamat.
Kawalan kualiti
Pembacaan filem berpusat CCM (kaedah buta), pewarnaan seragam biopsi kulit (PGP9.5/ GAP-43), dan penggunaan ePRO untuk diari kesakitan. Tetapkan ambang kualiti imej dan bilangan minimum medan pandangan berkesan (disyorkan untuk Lebih Besar daripada atau sama dengan 8 medan pandangan setiap mata).
Perkara Utama Data dan Statistik
Keutamaan bacaan kesan utama
CCM (struktur) + purata sakit harian NRS (simptom); Kejayaan penentuan PoC klinikal harus berdasarkan peningkatan statistik kedua-duanya.
Subkumpulan pratetap
Kumpulan nilai rendah CNFD asas dan kumpulan kesakitan sederhana hingga teruk biasanya mempunyai kesan yang lebih besar; Laporkan nilai P-interaksi.
Pemadaman dan kepelbagaian
MMRM secara semula jadi mengendalikan pemadaman; Kawalan titik akhir sekunder FDR atau ujian hierarki; Analisis sensitiviti (Setiap - Protokol).
Bacaan Filem Pusat dan SOP
Wujudkan Sops semakan buta untuk CCM/ biopsi kulit/ultrabunyi, yang dipisahkan daripada-penilaian tapak.

Cadangan Pelaksanaan Aplikasi
PoC Klinikal
Utamakan "4 mg lwn plasebo, n≈30 setiap lengan, 4-pentadbiran minggu + 4-8 minggu susulan", dengan titik akhir utama ialah CNFD/CNFL + NRS.
Pengesahan haiwan
Mula-mula, lakukan IRI buah pinggang (dengan isyarat stabil dan penunjuk yang jelas), dan kemudian teruskan dengan paksi metabolik tetikus HFD. Disokong oleh mekanisme keradangan / mitokondria / peredaran mikro.
Penerokaan oftalmik
Mulakan dengan sampel kecil dan label terbuka. Jika isyarat jelas, teruskan ke model terkawal rawak dan tambahkan skala khusus untuk sakit kornea neuropatik.
Soalan Lazim
S: Apakah kegunaan Ara 290?
A: Peptida penyiasatan untuk perlindungan tisu dan pembaikan saraf gentian kecil; dikaji dalam model sarcoidosis-/diabetes SFN, iskemia–reperfusi dan saraf kornea (kegunaan penyelidikan sahaja).
S: Adakah Ara 290 ubat penahan sakit yang berkesan?
J: Ujian melaporkan pengurangan skor kesakitan neuropatik dengan keuntungan biomarker saraf selari; ia bukan analgesik yang diluluskan.
S: Apakah peptida anti-radang yang paling kuat?
J: Tiada satu pun "paling kuat" wujud-kesan adalah model-, dos- dan bergantung kepada laluan; ARA 290 bertindak melalui EPOR/CD131.
S: Apakah nama lain untuk Ara 290?
A: Cibinetide; juga Helix‑B Surface Peptide (HBSP).
S: Adakah Shaanxi Medibridge pengeluar Adipotide?
J: Ya, kami bukan sahaja dapat menyediakan adipotide dengan ketulenan tidak kurang daripada 99%, tetapi Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. juga merupakan pembekal peptida.
Shaanxi Medibridge ialah pengeluar peptida khusus yang berkhidmat untuk universiti dan makmal di seluruh dunia. Kami menawarkan serbuk ARA290 terliofil untuk kegunaan penyelidikan, dijamin ketulenan Lebih daripada atau sama dengan 99.72%, dengan COA penuh (HPLC/LC‑MS), kebolehkesanan kelompok. Jangkakan masa petunjuk yang boleh dipercayai, pembungkusan yang teliti, sokongan teknikal yang segera dan ketersediaan stok yang konsisten. Penghantaran ke seluruh dunia. Untuk petikan atau sampel: hi@medibridgeapi.com atau WhatsApp +44 07548632075.
Cool tags: serbuk ara 290, pengeluar serbuk ara 290 China, pembekal, kilang



