Serbuk Liquiritigenin

Liquiritigenin boleh diasingkan daripada tumbuhan genus Glycyrrhiza atau dihasilkan dengan menghidrolisis liquiritin. Kaedah yang diterbitkan termasuk pengekstrakan hidrolitik diikuti oleh-kromatografi arus balas berkelajuan tinggi, serta penukaran enzim menggunakan -glukosidase.

Produk yang dijual sebagai "Serbuk Liquiritigenin" mungkin berbeza dengan ketara. Satu mungkin sebatian terpencil-ketulenan tinggi; satu lagi mungkin ekstrak likuoris yang diseragamkan kepada kandungan liquiritigenin yang ditentukan; satu pertiga mungkin mengandungi pembawa untuk meningkatkan pengendalian atau penyebaran. Oleh itu, spesifikasi 98% liquiritigenin adalah berbeza daripada ekstrak likuoris yang mengandungi 5% liquiritigenin.

Aktiviti Beta Reseptor Estrogen

Dalam sistem percubaan, liquiritigenin telah mengaktifkan ER -tindak balas transkrip pengantara. Kerja-kerja seterusnya telah menyiasat bagaimana tingkah laku reseptor dan pengambilan protein pengawalseliaan menyumbang kepada selektiviti ini. Penemuan ini menjadikan liquiritigenin berguna untuk mengkaji isyarat ER. Mereka tidak menetapkan bahawa ia bertindak secara eksklusif melalui ER pada setiap kepekatan atau dalam setiap tisu, atau bahawa ia adalah terapi penggantian estrogen yang berkesan.

Isyarat Radang

Dalam model makrofaj yang dirangsang lipopolysaccharide-, liquiritigenin mengurangkan pengaktifan NF-κB, inducible nitric oxide synthase (iNOS) dan penghasilan sitokin pro-yang tertentu. Kajian kolitis tikus eksperimen turut melaporkan peningkatan dalam -langkah berkaitan keradangan.

Tekanan Oksidatif dan Model Hati

Kajian telah mengaitkan liquiritigenin kepada tindak balas antioksidan NRF2 dan kepada langkah-langkah tekanan oksidatif-yang lebih baik dalam model sel dan haiwan tertentu bagi kecederaan hati. Kajian mekanistik 2023 mengkaji pengaktifan NRF2 yang melibatkan KEAP1 dan p62. Keputusan sedemikian adalah berkaitan dengan penemuan dadah; mereka bukan bukti bahawa liquiritigenin merawat penyakit hati manusia.

• Identiti: Spesies botani dan bahagian tumbuhan, proses pembuatan, perbandingan dengan piawai rujukan, dan data pengenalan struktur jika sesuai.
• Profil ujian dan kekotoran: HPLC atau UPLC pengukuran liquiritigenin, dengan pelaporan berasingan liquiritin, isoliquiritigenin dan puncak tidak dikenal pasti yang berkaitan.
• Sisa proses dan bahan cemar: Ujian yang sesuai dengan proses pengekstrakan dan penulenan, termasuk pelarut sisa, logam berat, racun perosak dan had mikrob yang berkenaan.
• Sifat serbuk dan formulasi: Saiz zarah, lembapan, ketekalan kelompok, tingkah laku dalam rumusan yang dimaksudkan, dan kestabilan di bawah keadaan cahaya, suhu dan kelembapan yang berkaitan.
• Sisa Glycyrrhizin: Ujian berasingan apabila bahan berasal daripada pengekstrakan likuoris atau hidrolisis. Ujian liquiritigenin yang tinggi sahaja tidak menunjukkan bahawa glycyrrhizin telah dikeluarkan.

Oleh kerana liquiritigenin mempunyai aktiviti yang berkaitan dengan-reseptor-estrogen dalam sistem percubaan, penggunaan oral atau lain-lain-dedahan tinggi memerlukan penilaian keselamatan yang teliti, terutamanya untuk kegunaan jangka-panjang, kehamilan atau penyusuan susu ibu dan orang yang mengalami keadaan sensitif hormon-. Bukti mekanistik yang ada tidak menetapkan dos manusia yang selamat umum untuk serbuk liquiritigenin.

Risiko liquiritigenin yang telah dimurnikan juga harus dibezakan daripada risiko sebatian sisa dalam ramuan-terhasil likuoris. Pusat Kesihatan Pelengkap dan Integratif Kebangsaan AS menyatakan bahawa glycyrrhizin dalam likuoris boleh menyebabkan kesan buruk yang serius dalam keadaan tertentu, termasuk masalah yang melibatkan tekanan darah, paras kalium dan irama jantung. Untuk serbuk terbitan likuoris yang digunakan secara lisan-, oleh itu sisa glycyrrhizin hendaklah diukur dan bukannya diandaikan tiada.

Penilaian keseluruhan: Serbuk Liquiritigenin paling baik dicirikan sebagai-bahan penyelidikan terbitan tumbuhan dengan asas percubaan yang berguna dalam isyarat ER, keradangan dan tekanan oksidatif. Kesesuaiannya untuk produk siap bergantung pada spesifikasi yang ditakrifkan dengan jelas, kualiti boleh diterbitkan semula, data pendedahan untuk laluan penggunaan yang dimaksudkan, dan bukti manusia yang sesuai dengan tuntutan yang dicadangkan.