Semax peptideialah heptapeptida sintetik yang diperoleh daripada serpihan ACTH(4–10) hormon adrenokortikotropik (ACTH) dan telah diluluskan di Rusia dan negara lain untuk terapi adjuvant dalam fasa akut strok dan untuk gangguan kognitif. Ciri terasnya ialah penyelarasan laluan neurotropik dan anti-radang/antioksidan melalui paksi reseptor melanocortin (terutamanya MC4R), menunjukkan kesan neuroprotektif dan pro-keplastikan dalam kajian klinikal haiwan dan awal.
Shaanxi Medibridge membekalkan serbuk Semax ketulenan 99.5% untuk penyelidikan canggih. Dihasilkan di bawah QC yang ketat dengan pengesahan HPLC/MS, gred RUO-Semax (MEHFPGP) kami memberikan prestasi yang konsisten, keterlarutan yang sangat baik dan kebolehulangan kelompok-ke-batch yang boleh dipercayai. Sesuaikan pelabelan dan formulasi atas permintaan. Pilih Medibridge untuk kualiti yang dipercayai, perkhidmatan responsif dan keputusan yang boleh dipercayai dalam kajian neuroprotection dan neuroplastisitas.
COA
|
|
||
|
Nama Produk |
Nombor CAS |
Nombor Kelompok |
|
Semax |
80714-61-0 |
MB2509251520 |
|
Tarikh Pengeluar |
Tarikh Analisis |
Tarikh Luput |
|
2025-09-25 |
2025-09-26 |
2027-09-24 |
|
Sampel Kuantiti Pangkalan |
Pembungkusan |
Kaedah Ujian |
|
40.32 KGS |
25Gs/BOTOL |
HPLC |
|
item |
Standard |
Keputusan |
|
Kesucian |
Lebih daripada atau sama dengan 98% |
99.76% |
|
Ujian Peptida |
Lebih daripada atau sama dengan 80% |
91.52% |
|
Keterlarutan |
Larut dalam air |
Mematuhi |
|
Kejelasan dan warna penyelesaian |
Jelas dan tidak berwarna |
Mematuhi |
|
garam |
<5.0% |
1.65% |
|
air |
Kurang daripada atau sama dengan 9.0% |
3.01% |
|
Sisa Pelarut: |
||
|
Metanol |
Kurang daripada atau sama dengan 0.3% |
Mematuhi |
|
Isopropanol |
Kurang daripada atau sama dengan 0.5% |
Mematuhi |
|
Asetonitril |
Kurang daripada atau sama dengan 0.041% |
0.019% |
|
Metilena Klorida |
Kurang daripada atau sama dengan 0.06% |
0.026% |
|
N,N-Dimetilformamida |
Kurang daripada atau sama dengan 0.088% |
N.D. |
|
Trietilamin |
Kurang daripada atau sama dengan 0.032% |
N.D. |
|
Tert-butil metil eter |
Kurang daripada atau sama dengan 0.5% |
0.203% |
|
Endotoksin |
Kurang daripada atau sama dengan 0.5 EU/mg |
Mematuhi |
|
Had Mikrob |
Jumlah bakteria aerobik<100 CFU/g Jumlah yis & acuan<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat kering yang gelap dan sejuk (-20 hingga 8 darjah) |
|
|
Kesimpulan |
Kumpulan itu mematuhi piawaian IN-HOUSE |
|
|
|
||
Spesifikasi (untuk kegunaan penyelidikan sahaja)
kelebihan kami
1. Ketulenan: HPLC Lebih besar daripada atau sama dengan 99.5%; identiti disahkan oleh LC‑MS/MS; COA penuh
2. Pilihan garam endotoksin rendah dan rendah TFA/asetat
3. Liofilisasi yang dioptimumkan: pembubaran pantas, penjerapan minimum
4. Konsistensi kelompok yang ketat dengan spesifikasi keluaran yang ditentukan dan sampel pengekalan
5. Penyesuaian: saiz pek, pelabelan, amidasi, tag pendarfluor/biotin
6. Sokongan aplikasi: Protokol paksi MC4R–cAMP/ERK–BDNF atas permintaan
|
Borang |
Contoh Pesanan |
Spesifikasi |
|
Serbuk mentah |
1 g |
Ketulenan ialah NLT 99.51% |
|
Vial |
10 botol |
Botol 3ml/5ml/7ml/15ml dll. |
Mekanisme Saintifik dan Kemajuan Penyelidikan (Untuk Pertukaran Akademik Sahaja)
Mekanisme Tindakan
Secara ringkas:Semaxpeptidaialah serpihan ACTH-peptida terbitan yang ciri terasnya termasuk menggalakkan ekspresi faktor neurotropik (seperti BDNF), meningkatkan keplastikan sinaptik dan mengawal tekanan oksidatif dan keradangan saraf. Penyelidikan terutamanya berasal dari bidang strok, kecederaan otak, dan fungsi kognitif di Rusia/Eropah Timur.
a.Reseptor dan Isyarat Huluan: Terutamanya paksi reseptor melanocortin, dengan tumpuan pada MC4R; memulakan isyarat cAMP/PKA.
b. Laluan Isyarat Utama: ERK/MAPK dan PI3K/Akt telah diperhatikan secara konsisten untuk diaktifkan; hiliran, ia mempengaruhi faktor transkripsi seperti c-Fos dan CREB, menggalakkan ekspresi faktor neurotropik (terutamanya paksi BDNF/TrkB).
c.Peranan Sel Glial: ERK/c-Pengaktifan fos dan profil sitokin yang dioptimumkan diperhatikan dalam astrosit, menunjukkan aliran anti-keradangan keseluruhan.
d.Antioksidan/Perlindungan Selular: Mungkin melalui laluan Nrf2/HO-1, mengurangkan ROS dan peroksidasi lipid, mengurangkan keterujaan dan kecederaan reperfusi iskemia.
e. Tahap Genetik: Data transkriptom menunjukkan penyeliaan set gen yang berkaitan dengan pembinaan/keplastikan sinaptik, penindasan keradangan dan pembaikan aksonal.
a.In vitro: Dalam model sel neuron/glial, peningkatan kadar kemandirian, rembesan BDNF, dan fosforilasi ERK, dan penurunan penanda tekanan keradangan dan oksidatif.
b. In vivo: Penambahbaikan dalam titik akhir tingkah laku dan histologi telah berulang kali dilaporkan dalam strok iskemia (cth, MCAO), TBI, dan model kemerosotan kognitif.
c.Status translasi semasa: Penggunaan farmaseutikal diperhatikan di Rusia dan kawasan lain; walau bagaimanapun, di kebanyakan negara/rantau, ia kekal sebagai bahan penyelidikan, dan penyelidikan lanjut diperlukan untuk memperhalusi profil-keselamatan dan dos-jangka panjang.
Aplikasi Penyelidikan dan Cadangan Eksperimen (Untuk Pertukaran Akademik Sahaja)
Senario Aplikasi dan Reka Bentuk Titik Akhir
a. Neuroprotection/Plasticity: Hypoxia-reoxygenation, excitotoxicity glutamat, model kerosakan oksidatif; titik akhir termasuk survival sel, penanda sinaptik, dan tahap faktor neurotropik.
b. Neuroinflammation: Rangsangan LPS/sitokin; pengesanan NF-κB, paksi Nrf2 dan profil sitokin inflamasi (TNF-, IL-1, IL-6).
c. Kognisi/Tingkah Laku: Labirin air, pengecaman objek baharu, Y-maze, medan terbuka, dsb.; menggabungkan histologi (isipadu infark, kiraan neuron) dan titik akhir molekul (BDNF/ERK/Akt/CREB).
d. Omik dan Mekanisme: RNA-seq/ATAC-seq, qPCR, WB, ELISA, immunofluorescence; digabungkan dengan perencat laluan dan antagonis reseptor untuk pengesahan mekanisme.
Cadangan penggunaan in vitro (julat rujukan, memerlukan pengoptimuman sekunder mengikut projek)
a. Kecerunan kepekatan: 10 nM–10 μM; tiga titik awal yang biasa digunakan: 100 nM, 300 nM, dan 1 μM, atau kecerunan yang lebih halus 0.1–1 μM.
b. Tempoh rawatan: Prarawatan 30–60 min; perbandingan selari dua strategi: rawatan bersama-dengan tekanan atau prarawatan diikuti dengan tekanan.
c. Persediaan kawalan: Kawalan negatif volum sama dengan vektor; kawalan positif boleh menjadi foscorine atau BDNF eksogen; kawalan mekanisme boleh menjadi perencat ERK (U0126) atau antagonis MC4R (seperti SHU9119).
Langkah berjaga-berjaga
Gunakan kumpulan endotoksin rendah dan bahan habis-penjerapan rendah; sahkan keserasian dengan serum/antibiotik/surfaktan terlebih dahulu.
Soalan Lazim
S: Apakah faedah Semax peptide?
J: Biasa diperhatikan dalam kajian: peningkatan BDNF, peningkatan neuroplastisitas dan titik akhir pembelajaran/ingatan, disertai dengan trend anti-antioksidan/antioksida; ini bukan merupakan tuntutan perubatan.
S: Adakah Semax sah untuk dibeli?
J: Kami hanya menyediakan-gred RUO penyelidikan untuk makmal institusi/korporat; ia tidak boleh digunakan pada manusia, untuk diagnostik, atau tujuan veterinar; sila patuhi peraturan tempatan dan keperluan import.
S: Adakah Semax atau Selank lebih baik?
A: Fokus yang berbeza: Semax menekankan perlindungan saraf dan keplastikan (BDNF, ERK/CREB); Selank memberi tumpuan kepada laluan tekanan/kebimbangan; pilih mengikut topik penyelidikan anda atau lakukan perbandingan selari.
S: Adakah Semax baik untuk ADHD?
J: Untuk penerokaan penyelidikan sahaja; ia boleh digunakan untuk penilaian model fungsi perhatian/eksekutif; tiada penggunaan klinikal atau jaminan keberkesanan disediakan.
S: Apakah ketulenan dan dokumen QC yang disediakan?
J: HPLC Lebih besar daripada atau sama dengan 99.5%, pengenalan LC-MS/MS; endotoksin rendah/rendah TFA pilihan; COA, kromatogram/MS kromatogram dan SDS disertakan.
S: Bagaimana untuk menyusun semula dan menyimpan?
J: Susun semula dengan air steril atau PBS; aliquot larutan stok ke dalam bekas 1–5 mg/mL; simpan pada -20 darjah hingga -80 darjah terlindung daripada cahaya, mengelakkan kitaran pencairan beku berulang.
Cool tags: semax peptide, China semax peptide pengeluar, pembekal, kilang
